Stammzellen für die PCH2-Forschung

Gast­beitrag von Fr. Dr. Simone May­er, Her­tie Insti­tute for Clin­i­cal Brain Research Das Gehirn hat sich im Laufe der Evo­lu­tion stark verän­dert. Seine Entwick­lung und Arbeitsweise wer­den von vie­len ver­schiede­nen moleku­laren Prozessen ges­teuert, die naht­los ineinan­der­greifen müssen.  Damit eine Entwick­lungsstörung wie PCH2 eines Tages behan­delt wer­den kann, brauchen wir ein Unter­suchungssys­tem, das dem men­schlichen Gehirn […]

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PCH2cure — Wir finden den Schlüssel zur PCH2-Therapie

Was ist PCH2, was macht es so belas­tend? PCH2 heißt Pon­to­cere­bel­läre Hypoplasie Typ 2. Es ist eine sehr sel­tene ange­borene Gehirn­erkrankung, die durch einen Gen­de­fekt aus­gelöst wird. Auf unge­fähr 1 Mio. Men­schen kommt in Deutsch­land ein Kind mit ein­er soge­nan­nten Pon­to­cere­bel­lären Hypoplasie Typ 2. Die mit­tlere Lebenser­wartung liegt bei weni­gen Jahren. Die Erkrankung ist durch […]

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