Das PCH2cure Projekt ist in aller Munde! Verschiedene Medien berichten über uns und informieren zu unseren zahlreichen Aktivitäten.
Übersicht über alle Presseberichte zu PCH2cure
2026
Bericht von FOCUS online über Axel Lankenau und seine beiden an PCH2 erkrankten Söhne, seinen Einsatz für andere erkrankte Kinder und den Aufruf dringend notwendige Forschung finanziell zu unterstützen.
2025
Video von FOCUS online über die Cruise4Life Kreuzfahrt mit 28 an PCH erkrankten Kindern und deren Familien.
2023
Auszeichnung einer Therapieentwicklung für die neurologische Erbkrankheit PCH2a: Pressemitteilung der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung zur Verleihung des gleichnamigen Forschungspreises an unsere Forscherin Prof. Dr. Simone Mayer und Dr. Julia Matilainen sowie Dr. Axel Lankenau vom Verein PCH-Familie e.V.
Interview der gemeinnützigen Hertie Stiftung mit Dr. Axel Lankenau, Vater zweier Söhne mit PCH2a und Prof. Dr. Simone Mayer, Molekularbiologin und Forscherin im Bereich PCH2.
2022
Pressemitteilung der Universität Tübingen über die Förderung der Chan Zuckerberg Initiative zur Suche nach einer Therapie für die seltene neurologische Erbkrankheit PCH2.
Mitteilung der Chan Zuckerberg Initiative über ihre Förderung des PCH2cure Projekts in englischer Sprache: „PCH2cure: Revealing Disease Mechanisms to Cure PCH2“.
Veröffentlichungen von Fachzeitschriften zur Forschung im Rahmen des PCH2cure Projekts
Neben einer Reihe von Pressemitteilungen zu unserem Projekt gibt es auch einige wissenschaftliche Publikationen, die im Rahmen des PCH2cure Projekts entstanden sind.
